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  • 發布時間:2021-04-26 16:27 原文鏈接: 怎樣消除血液分析儀使用中的人為誤差?

    摘要 目前,全自動血液分析儀在我國已經相當普遍 .它不僅大大提高了臨床檢驗的效率,減輕勞動強度,促進了檢驗方法的標準化,而且在一定程度上提高了檢驗結果的精密度和準確性。但是它們畢竟不是在顯微鏡下直接觀察細胞,在有些情況下果容易出現較大的偏差,還需要鏡下復檢

    關鍵詞 血液血小板(AIJT) 可逆聚集 白細胞(WBC) 誤差鏡檢查


    資料與方法

        儀器和材料:儀器是Sysmex K-4500血液分析儀,試劑Sysmex K-4500專用配套試劑,校準物和質控物是日本東亞S-100全血校準物,四川邁克的全血質控物。

        方法:①按儀器維護保養要求,對儀器進行全面維護,以保證儀器在常規條件下測定變異系數在規定范圍內,并用S-100全血校準物校準機器,真空采血器順利采血2ml,輕輕混勻,立即在分析儀上測定,同時用鏡檢作對照,然后將真空采血管標本分別放置10分,20分,30分,60分,各重復檢測1次,結論是放置30分種標本結果與鏡檢結果最接近。


    討論

        當新鮮的靜脈血加入抗凝瓶混合后,血小板即發生聚集反應,此時若立即進行全血細胞測定,可逆聚集的血小板還沒有解聚,會造成全血細胞分析結果出現誤差。白細胞不同程度假性升高,直方圖的小細胞群會出現一個很高的截距,而血小板不同程度的假性降低,直方圖就會出現鋸齒波線或尾部抬高。可逆聚集的血小板,其體積一般和淋巴細胞大小相似。在使用阻抗法作白細胞汁數時,由于這種血小板可逆聚集體不被溶血劑溶解,便會產生淋巴細胞樣脈沖被記人白細胞的小細胞群而干擾WBC計數結果,使白細胞假性增高。同時由于PLT發生聚集,在阻抗法計數時,聚集體產生的脈沖大于一血小板產生的脈沖,因而它不會記入PLT結果內,從而使PLT數量下降。可聚集血小板隨著標本放置時問的延長,逐漸解聚而形成分布均勻的單個PLT。經多次試驗汪明,在采血后放置30分鐘進行血細胞分析,結果與鏡檢結果基本一致,可消除人為兇素造成的誤差確保檢驗結果的準確性。

        此外,臨床上彌散性血管內凝血患者應用血液分析儀時,也應同時用手工法進行檢測。因為這樣的標木用儀器進行檢測,血小板嚴重失真。究其原因,是由于病人血管內產生的紅細胞碎片對PLT造成的正向干擾,引起的PLT假性上升。
    并且直方圖顯示,血小板低鑒別線相對度數超過了規定值(PL),血小板體積分布寬度(PDW)超出正常值。而手工法計數的血小板結果往往比儀器檢測的結果降低。我們累計病例6例,結果相差非常大,平均結果手工檢測比儀器檢測低63%。因此在日常工作中,若發現提示符或臨床懷疑DIC的病人,應作手工法計數血小板,以免漏診而延誤治療。


    參考文獻
    l 叢玉隆.單細胞血小板[ca]測定及功能關系的探討.中華醫學檢驗雜志,1996,19(3):142


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