急性成淋巴細胞性白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）是一種起源于B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病，原始細胞在骨髓異常增生和聚集并抑制正常造血，導致貧血、血小板減少和中性粒細胞減少；原始細胞也可侵及髓外組織，如腦膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴結等，引起相應病變。
急性成淋巴細胞性白血病最常見于兒童，但可以發生在任何年齡。多數病人起病急，進展快，常以發熱、貧血或出血為首發癥狀。部分病例起病較緩，以進行性貧血為主要表現。通過形態學、免疫學、細胞遺傳學和分子遺傳學方法可將急性成淋巴細胞性白血病分為許多亞型，依據不同亞型的生物學特性制定相應的治療措施，可以取得最佳療效。治療方法包括支持治療、化療、誘導分化治療、骨髓移植、免疫治療、造血因子等。目前，80%兒童和35%成人能夠獲得長期無病生存，并且可能治愈。