“惡性腫瘤免疫負調控分子網絡的形成與干預”項目啟動會

　　6月18日上午，由秦志海研究員擔任首席科學家的國家重大科學研究計劃“惡性腫瘤免疫負調控分子網絡的形成與干預”項目啟動會在中科院生物物理研究所召開。

　　腫瘤微環境中存在著大量的負調控蛋白質分子，它們相互作用，相互影響，構成一個復雜的三維分子網絡，其形成過程伴隨著腫瘤細胞和微環境的共進化。解除免疫負調控，才能維持腫瘤細胞處于休眠狀態或者逆轉激活狀態的腫瘤細胞重新回到休眠狀態。這一項目重點關注腫瘤微環境中免疫負調控分子網絡的啟動、形成機制和調節規律，擬從細胞內、細胞膜表面和細胞間三個切入點出發，系統地研究信號通路分子、膜蛋白和炎癥因子在腫瘤微環境中的免疫負調控機制。項目的順利實施將為腫瘤綜合治療提供實驗依據和理論基礎。

　　科技部基礎研究管理中心朱慶平處長、生物物理研究所徐濤所長出席了會議并致辭。朱慶平提出，在有限時間內聚焦有限目標，項目中積極參與、主持國際研究計劃，注重團隊建設，強調過程管理，達到引領學科發展的目標。該項目聘請生物物理研究所王大成院士為專家組組長。專家組成員包括：北京師范大學何大澄教授、動物研究所趙勇研究員和北京大學昌增益教授。承擔項目的課題負責人、學術骨干等20余人參加了會議。

　　秦志海研究員代表項目組向與會專家匯報了項目總體情況。項目所屬其它3個子課題的課題組長分別報告了各個課題的具體研究內容、最新研究進展和研究計劃。專家組成員針對項目內容給予了很多建設性的意見。王大成院士指出要避免“拼盤”現象，課題組之間要形成互補協同效應，研究中要緊扣分子、網絡，力爭發現新的負調控分子。何大澄教授指出，在研究細節的同時不能忽略新觀念的提出。趙勇研究員指出，VEGF、Treg和MDSC都是已有的分子和細胞，要積極尋找突破性的創新點。昌增益教授提出，在網絡研究中要借助生物信息學的分析手段。

　　秦志海研究員表示，將認真思考專家提出的建議，促進各課題組之間的實質合作，凝練主題、重點突破，發揮各課題組的優勢，爭取圓滿完成項目任務。