抗擊德爾塔，翌圣提供高品質核酸檢測原料酶！

　　自2021年7月20日南京祿口機場核酸檢測呈陽性以來，短短兩周時間南京就已確診300多例，經過序列比對發現與印度變異菌株“德爾塔”高度同源，疫情迅速在江蘇、河南、湖南等地蔓延。

　　“德爾塔”傳播力比以往病毒高一倍，載量更是高達以往病毒的1260倍。各省市迅速響應，大量進行核酸檢測，對核酸提取和檢測原料形成很大供給壓力。

　　翌圣生物科技（上海）股份有限公司（以下簡稱“翌圣生物”）實行上海、武漢雙基地生產，并在全國布局上海、北京、武漢、深圳、廣州、成都等多個倉儲物流中心，多點供貨，統籌調度，降低因疫情導致的生產、配貨等供貨風險。翌圣生物全力保障高品質分子酶原料穩定供應，為抗“疫”之戰提供彈藥。

　　翌圣生物是核酸檢測原料酶的生產研發企業，其上海總部擁有多個上百升發酵設備和大型純化設備，武漢分公司武漢翌圣更是全國大型分子酶生產基地，新冠檢測原料酶日產量達100萬人份，同時備有大量現貨庫存，隨時準備著為抗疫之戰提供彈藥。以下是翌圣生物的幾個核酸檢測核心原料酶。

　　一、抑制物耐受型Taq聚合酶

　　高純度：純度>95%，無核酸酶殘留，宿主gDNA殘留量低

　　良好的批次穩定性：嚴苛的生產流程和質檢標準，保證不用批次產品性能穩定性

　　穩定的生產產能：大規模生產體系，單批次產能達g級；穩定供應，貨期短

　　1、高純度

　　圖2. 上樣量1-5 μL，經SDS-PAGE電泳，考馬斯亮藍染色，Hieff? Direct Taq DNA Polymerase 純度大于95%。

　　2、無核酸酶殘留

　　圖3. 50 μL反應體系中，加入10U Hieff? Direct Taq DNA Polymerase，與500 ng λ DNA/Hind III酶切產物，在37℃孵育4h，酶切產物帶型無變化，無核酸酶殘留。

　　3、無切口酶殘留

　　圖4. 10μl反應體系，取10U非熱啟動Taq酶，與500ng IL23R 超螺旋質粒在37℃孵育4h；電泳觀察帶型變化。結果顯示無切口酶殘留，表明本品無切口酶殘留。

　　4、磷酸酶殘留測試合格

　　表1. 磷酸酶活性（pNPP，緩沖液）-200 μL的反應緩沖液含1 M二乙醇胺 、0.5 mM MgC12、2.5 mM對硝基苯磷酸鹽（pNPP）以及至少40 μL標準Taq（不含Mg2+）；通過分光光度法測定并且在37 ℃下4小時可產生<0.0001單位的堿性磷酸酶活性。10U三批次D-Taq酶磷酸酶殘留均小于0.0001U。

　　5、熱穩定性好

　　表2. 將待檢酶94℃加熱30min、60min之后測定酶活。94℃加熱1小時仍具有不低于50%的酶活。

　　6、擴增長度測試合格

　　圖5. 擴增2kb和5kb的片段，電泳檢測。

　　7、大腸桿菌DNA殘留檢測合格

　　圖6. 50 μL體系中，加入2U的酶，以無菌ddH2O為模板，擴增E.coil 16s rDNA基因。35個循環后擴增產物進行1% 瓊脂糖凝膠電泳，EB染色。無擴增條帶。

　　二、溫度敏感型防污染UDG酶

　　10U熱敏UDG中大腸桿菌基因組殘留低于10拷貝

　　無核酸酶殘留

　　尿嘧啶是此酶識別的唯一堿基

　　圖片

　　1、高純度

　　圖7. 上樣量為5-20 μL，經SDS-PAGE電泳，考馬斯亮藍染色，純度大于95%。

　　2、無核酸酶殘留

　　圖8. 在50μL反應體系，取1U酶，與500ng lambda DNA/Hind III酶切產物在37℃孵育4h；電泳觀察帶型變化。結果顯示帶型及條帶深淺與對照一致，無核酸酶殘留。

　　3、無切口酶殘留

　　圖9. 在10μL反應體系，取1U酶，與500ng IL23R 超螺旋質粒在37℃孵育4h；電泳觀察帶型變化。結果顯示，帶型及條帶深淺與對照一致，無切口酶殘留。

　　4、無RNase殘留

　　圖10. 10μl反應體系，取1U酶，與500 ng 293T RNA 在37℃孵育4h；電泳觀察帶型變化，與陰性帶型一致-合格。

　　三、第五代逆轉錄酶

　　Hifair? V Reverse Transcriptase 是在 Hieff? M-MLV (H-) Reverse Transcriptase 基礎上通過基因工程技術得到的全新逆轉錄酶，與 Hieff? M-MLV (H-) Reverse Transcriptase 相比，其熱穩定性大幅度提高，可耐受高達 60℃的反應溫度，適合具有復雜二級結構的 RNA 模板的逆轉錄。同時，該酶增強了與模板的親和力，適合少量模板以及低拷貝基因的逆轉錄。Hifair? VReverse Transcriptase 合成全長 cDNA 的能力也有了提升，可擴增長達 10 kb 的 cDNA。

　　產品特點

　　兼容性：適合不同GC含量、不同表達豐度基因逆轉錄

　　靈敏度高

　　1、高純度

　　圖11. 上樣量2 μg，經SDS-PAGE電泳，考馬斯亮藍染色，根據條帶分析純度。純度大于95%。

　　2、核酸內切酶殘留和核酸外切酶殘留

　　圖12.在200 U本酶和1 μg Supercoiled pBR322 DNA，37℃下孵育1 h，結果顯示無核酸內切酶殘留。在200 U本酶和1 μg λDNA-Hind Ⅲ，37℃下孵育1 h，結果顯示DNA的電泳譜帶不發生變化，無核酸外切酶殘留。

　　3、無切口酶殘留

　　圖13. 在10μl反應體系，取1000U 反轉錄酶，與500ng IL23R 超螺旋質粒在37℃孵育4h。結果顯示電泳觀察帶型，無變化無切口酶殘留。

　　4、無大腸桿菌基因組殘留

　　圖14. 在50 μL體系中，加入200U的酶，以無菌ddH2O為模板，擴增E.coil16s rDNA基因。35個循環后擴增產物進行1% 瓊脂糖凝膠電泳，EB染色。結果顯示無擴增條帶即無大腸桿菌基因組殘留。

　　產品信息