浙江大學轉化醫學院的一間實驗室里,科學家用近紅外激光照射乳腺癌小鼠。3分鐘后,等候在腫瘤部位的“藥匣子”打開,抗腫瘤藥物快速均勻地滲透到腫瘤深層組織。4小時后,腫瘤細胞陸續凋亡。
這是浙江大學醫學院附屬第二醫院、轉化醫學研究院的周民團隊構建出的一種“抗癌納米材料多級載藥系統”,可令腫瘤藥物向腫瘤組織深層遞送,明顯抑制惡性腫瘤的轉移。該研究成果日前發表在國際知名學術期刊《先進功能材料》雜志上。
研究人員表示,當前一些被證明對腫瘤確有效果的藥物在臨床使用上有較大局限,比如藥物總是“跑太快”“跑不遠”。“一般情況下,不到24小時,藥物就會被代謝出體外,藥效發揮的時間很短,真正跑到腫瘤里去的藥物很少,所以需要持續用藥。”周民介紹,團隊最新設計的多級載藥系統,讓抗癌藥物降低代謝速度,并能滲透到常規抗癌藥進入不了的腫瘤深層組織。
腫瘤細胞周圍分布著豐富的血管,但血管生長往往跟不上腫瘤細胞分裂的速度,導致腫瘤細胞深層沒有血管分布。傳統的抗癌藥物分子要通過血管才能到達腫瘤細胞,沒有血管,意味著藥物也到達不了。這是當前腫瘤藥物研發的重大挑戰之一。
周民團隊對一種廣譜型抗癌藥阿霉素進行了改造,讓多個阿霉素小分子形成一個聚合球。通過這個設計,藥物的“個頭”變大了,一定程度延長了藥物在機體內停留的時間。
此外,藥物遞送系統被設計成一個光控的“藥匣子”,只有在特定波長的光的激發下,搭載在聚合球上的抗癌分子才會釋放擴散。實驗中,課題組選用了800納米波長的近紅外光,這種光線最多能穿透5厘米左右的生物組織。在光照下,納米球“解體”為超小尺寸的納米點和抗癌分子,在腫瘤組織內部快速滲透。
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