拉曼光譜（RamanSpectra），是一種散射光譜。拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。
今天分享一些問答集錦，希望對各位有幫助。
一、測試了一些樣品，得到的是RamanShift，但是文獻是wavenumber，不知道它們之間的轉換公式是怎么樣的？激光波長632.8nm。
答1：兩者是一回事。Ramanshift即為拉曼位移或拉曼頻移，頻率的增加或減小常用波數差表示，拉曼光譜儀得到的譜圖橫坐標就是波數wavenumber，單位：cm?1。
答2：兩者一回事。拉曼頻移ramanshift指頻率差，但通常用波數wavenumber表示，單位cm－1，可以說某個譜峰拉曼位移是※※波數，或※※cm?1。
答3：在Raman譜中，wavenumber有兩種理解，一種是相對波數，這時就等于Ramanshift；另一種是絕對波數（這在熒光光譜中用的比較多），這個絕對波數是與激發波長有關，不同的激發波長得到的絕對波數是不一樣的，這時Ramanshift等于（10000000/激發波長減去Raman峰的絕對波數）。
※所以，通常在Raman譜中，wavenumber一般可理解為Ramanshift。
二.如何用拉曼光譜儀測透明的有機物液體，測試時放到了玻璃片上測出來的結果是玻璃的光譜。
1.我今天還在用激光拉曼測聚苯乙烯，沒有出現你說的情況啊是不是玻璃管被污染的厲害？
2.你測出的玻璃的信號，有沒有可能們焦點位置不對？
3.應該是聚焦位置不對，聚在玻璃上了，我以前也犯過同樣的錯誤。
4.用凹面載玻片，液體量會比較多，然后用顯微鏡聚焦好就可以了，如果，液體有揮發性，最好液體上用蓋玻片，然后，焦點聚焦到蓋玻片以下。
※如果還不行，你可以查一下“液芯光纖”這個東東
5.建議：
（1）有機液體里面的分析物質濃度多大?Raman測定的是散射光，所以在溶液中的強度相對比較底，故分析物濃度要大些。
（2）你用的是共聚焦Raman嗎？聚焦點要在毛細管的溶液里面才好。可以在溶液中放點“雜物”方便聚焦。
（3）玻璃是無定形態物質，應該Raman信號比較弱才對。
三.我們這里有做生物樣品的拉曼光譜的，在獲得的圖里面有很強的熒光，有的說，如果拉曼得不到就用其熒光譜。可我想問一下，在拉曼譜里面得到的熒光背景，是真正的熒光特征譜嗎？這和熒光光譜儀里面的熒光圖有什么區別？
1.原則上說，拉曼譜中的熒光和熒光譜中的熒光是一樣的，只要激發波長和功率密度相同。注意橫坐標要從波數變換為納米，即用10000000nm（1cm）除以波數就行了。但有一點要注意，不同波長的激發光照射樣品，得到的拉曼相近，但熒光可以有很大不同，甚至相同波長不同功率激發，熒光譜都大不一樣。
2.“注意橫坐標要從波數變換為納米，即，用10000000nm（1cm）除以波數就行了”？
Raman測定的是散射光，得到的是Ramanshift.Ramanshift和絕對波長（熒光光譜）之間要一個轉換的吧。
3.生物樣品一般熒光峰比較寬，用熒光光測試之前一般先會做儀器本身曲線校正也就是儀器本身的響應曲線，這樣測出的熒光峰才比較準，特別是對于寬峰更要做這個較準。
而Raman光譜一般采集的區域比較窄（指的是波長區域），一般在窄的波長范圍變化不大，因此一般不考慮儀器本身響應曲線誤差，但是Raman光譜來測寬熒光峰，影響就比較大。