持久性豆狀角化過度病(hyperkeratosis lenticularis perstans)本病為發生于足背和四肢的形如凸鏡面或扁豆狀的過度角化，臨床上罕見。可能為常染色體顯性遺傳病。
好發于30～60歲的男性。損害初發于足背，為針頭大淡紅色疣狀角化性丘疹，表面粗糙，或為紅斑鱗屑性，形如凸鏡面或扁豆狀孤立斑丘疹，中央鱗屑較厚，外周鱗屑細小。若將鱗屑剝離，可見小的出血點，為銀屑病樣皮損。早期多為局限性。后期皮損增多，累及小腿、兩臂、掌跖等處。掌跖部的皮損為針尖狀角化性丘疹和凹窩。皮損對稱分布，軀干部罕見。病程遷延，可持續終身。自覺癥狀缺如或輕微。