近日，廣州中醫藥大學第二臨床醫學院檢驗科研究人員發表論文，旨在探討酶學參考方法應用于衛生部臨床檢驗中心常規化學室間質評中的可行性。研究指出，參考方法可以應用于室間質評，對解決臨床檢驗結果的正確性提供了重要依據。該文發表在2014年第06期《重慶醫學》雜志上。
選取5個臨床常規檢測系統和參考方法同時檢測臨床檢驗中心2012年第1次室間質評樣本和患者血清肌酸激酶（CK）、乳酸脫氫酶（LDH）、堿性磷酸酶（ALP）、丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）、γ-谷氨酰基轉移酶（GGT）、α-淀粉酶（AMY），將各臨床常規系統檢測結果與參考方法測量結果或臨床檢驗中心靶值進行比較，計算相對偏倚。以臨床檢驗中心室間質評允許誤差的要求為標準，判斷各系統各項目是否合格。
參考方法測量質評樣本結果與臨床檢驗中心靶值的相對偏倚在±10%以內。用臨床檢驗中心的允許總誤差作為判斷標準，以參考方法檢測結果為參比，濕化學系統室間質評樣本和患者血清合格率為100.0%；干化學系統室間質評樣本和患者血清合格率分別為77.1%和97.1%。用臨床檢驗中心酶學正確度驗證的標準評價室間質評樣本測量結果，以參考方法檢測結果為參比，濕化學系統所有測量結果合格率分別為72.9%和63.6%。