得到的基因組在進行常規下游實驗如，PCR、酶切、分子雜交等生物學實驗時如不能順利進行，主要因為DNA 樣品不純，含有蛋白、有機溶劑和鹽類等雜質影響內切酶或DNA 聚合酶的活性。
1)實驗過程中沒有有效使用RNase A，應嚴格按照實驗要求進行。
2)RNase A失活：
RNase A應該于-20℃下保存，低溫保存時RNase A比較穩定，不易失活，但是，反復凍融會影響其活性。
基因組DNA和組蛋白上存在可逆的表觀遺傳學修飾，這些修飾可以調控基因的表達，由此決定細胞的狀態，影響細胞的分化和發育。近年來人們發現，mRNA和其他RNA也存在類似的表觀遺傳學調控，比如m6A（N6-......
在細胞核中，基因組DNA緊緊包裹在核小體上形成染色質，但基因在如此緊密的包裝中是無法表達的。現在德國慕尼黑大學LMU的研究團隊，揭示了局部釋放核小體DNA的分子機制，正是這一機制使染色體DNA得以轉錄......
基因組DNA的提取通常用于構建基因組文庫、Southern雜交(包括RFLP)及PCR分離基因等。利用基因組DNA較長的特性,可以將其與細胞器或質粒等小分子DNA分離。加入一定量的異丙醇或乙醇，基因組......