1.打開包裝箱,檢查離心管是否漏液,若有漏液,請拍照留存,并于24h內及時聯系客服;
2.用75%酒精擦拭離心管表面,然后轉移至二氧化碳培養箱中靜置4h,仔細閱讀細胞說明書,了解細胞培養信息;
3.靜置4h后,110g(1000rpm)離心3min,轉移至安全柜中操作,用完全培養基重懸細胞沉淀至培養瓶或培養皿中培養;
4.顯微鏡下觀察細胞狀態和密度,進行拍照;若細胞密度達到80%,可根據具體實驗要求直接使用;否則置于培養箱中繼續培養,至細胞密度達80%后再進行實驗。
近日,中國科學院西安光學精密機械研究所聯合瑞士洛桑聯邦理工學院,在生物光學顯微成像與微操縱方面取得進展。該團隊提出了光鑷切片顯微術,實現了懸浮生物細胞的全光式三維成像,為光鑷技術開拓了新應用方向。光學......