來自英國曼徹斯特癌癥研究所的科研工作人員，通過對七個晚期黑色素瘤患者血液樣品中循環腫瘤DNA（circulating tumor DNA）進行檢測研究分析。他們的研究結果證明可以通過跟蹤CtDNA在血液中的水平，來判斷癌癥的復發。
另外，科研人員還發現，如果檢測到NRAS和PI3K等基因發生突變，在癌癥治療過程中極有可能伴隨著癌癥的復發。
大多數黑色素瘤患者在一開始藥物治療過程中，都會有一定的治療效果。但往往一年后，這些腫瘤就會出現耐藥抵抗癌癥治療。所以這種對患者CtDNA的體外檢測方法可以幫助醫生為患者找到、進行個體化治療，幫助患者在癌癥治療得到最好結果。
40-50%黑色素瘤患者中存在BRAF基因突變，這些皮膚癌患者可以使用靶向藥物威羅菲尼 (vemurafenib) 或 達拉菲尼(dabrafenib)來治療癌癥。但這兩類藥物對攜帶正常BRAF基因的癌癥患者不適用，或在短時間治療過程就會出現腫瘤耐藥。
如果出現這種情況，這類患者可以使用一些免疫治療藥物，比如說一些單抗藥物：Pembrolizumab，Nivolumab，和Ipilimumab。如果能在治療早期監測到患者的基因突變已經藥物治療等個人信息，通過個體化治療能改善病人的預后，患者的生存幾率以及生活質量能得到提高。
來自應該癌癥研究中心的皮膚癌專家Richard Marais 說："如果能盡早地發現皮膚癌的復發跡象，我們就可以快速地制定出最合適的個體化治療方案。這是非常值得去研究和開發新的檢測技術。通過我們的檢測技術，我們希望能在最早時間發現癌癥的復發，盡快開始新的治療方案。為患者爭取更多的時間陪伴他們的親人。雖然我們現在的工作已經找到了一個具體的方向，但是在進入臨床試驗之前，還需要更多的臨床前實驗來驗證這項技術。"