據物理學家組織網6月3日(北京時間)報道,瑞典卡羅林斯卡研究所和美國哈佛大學合作開發出一種用于制造短的單鏈DNA分子的新方法,可以解決許多目前生產中的問題。新方法對DNA納米技術以及開發由DNA片段組成的藥物都很有價值。相關論文發表在最近的科學期刊《自然·方法學》上。
短的單鏈DNA分子也叫寡核苷酸,這種DNA片段是研究人員的基本工具,在許多科學領域發揮著重要作用。當前的基因和分子生物研究開發領域取得的諸多進步,如生物基因組快速掃描技術,必須依靠寡核苷酸。
新方法也是一種用途廣泛的新型制造技術,能解決目前DNA片段生產過程中的限制問題。生產過程是生物生產,通過所用的細菌來復制DNA序列,讓人們能以低成本大量地制造DNA副本。“我們已經通過酶催化的生產方法造出了一種系統,不僅能提高寡核苷酸制造的質量,而且利用細菌廉價地生產大量 DNA復制品,也使擴大生產規模成為可能。”合作開發人員、卡羅林斯卡研究所神經科學系醫學納米科學中心的比約恩·霍格博格說。
開發人員介紹說,新方法與現有的人工合成寡核苷酸方法不同,現有方法會隨著DNA序列長度的增加而加大錯誤復制的數量,而新方法對含有幾百個含氮堿基的長鏈寡核苷酸也有用。
DNA分子最初造出來是一條長的單鏈DNA,上面不斷重復著一些有意義的序列。長鏈DNA折疊的小區域叫做鏈夾,這些鏈夾可以被酶切斷,酶的作用就像一把分子生物剪,專門用在選定的位置切斷DNA。由此能以一種理想的平衡組合的方式,同時生產許多不同的寡核苷酸,如果這些寡核苷酸是用于結晶或治療目的的話,這一點非常重要。
“目前,以寡核苷酸為基礎的藥物已經出現,所以用我們的方法來生產更純、更廉價的這些藥物是很有可能的。”霍格博格說。
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