修訂后的《行業標準管理辦法》（以下簡稱《管理辦法》）已由市場監管總局于2023年11月公布，將自6月1日起施行。
《管理辦法》進一步嚴格規范了行業標準制定、實施和監督，明確了四類不應當制定行業標準的情形：已有推薦性國家標準的，一般性產品和服務的技術要求，跨部門跨行業的技術要求，用于約束行政主管部門系統內部的工作要求、管理規范等。同時，為促進統一大市場建設，加快建立市場制度規則，促進商品要素資源在更大范圍內暢通流動，《管理辦法》明確：禁止在行業標準中規定資質資格、許可認證、審批登記、評比達標、監管主體和職責等事項，禁止利用行業標準實施妨礙商品、服務自由流通等排除、限制市場競爭的行為。
《管理辦法》頒布實施后，將進一步強化行業標準管理，形成更有效的工作機制，促進行業標準實施推廣，更好支撐我國高質量標準體系建設。
國家藥監局關于發布YY0781—2025《血壓傳感器》等15項醫療器械行業標準的公告（2025年第92號）YY0781—2025《血壓傳感器》等15項醫療器械行業標準已經審定通過，現予以公布。標準編號......
公開征集對《硅單晶用籽晶》等320項行業標準、6項行業標準外文版和26項推薦性國家標準計劃項目的意見根據工業和信息化部標準化工作的總體安排，現將申請立項的《硅單晶用籽晶》等320項行業標準、《工業硫酸......
國家藥監局綜合司關于《采用腦機接口技術的醫療器械RACA機器人運動意圖編解碼性能測試方法》推薦性醫療器械行業標準立項的公示根據《醫療器械標準管理辦法》《醫療器械標準制修訂工作管理規范》要求，國家藥監局......
近日，國家藥監局關于發布YY/T0661—2017《外科植入物半結晶型聚丙交酯聚合物和共聚物樹脂》等3項醫療器械行業標準修改單的公告（2025年第81號）。YY/T0661—2017《外科植入物半結晶......
近日，國家藥監局發布關于廢止《醫療器械行業標準的制定第1部分：階段劃分、代碼和程序》等5項醫療器械行業標準的公告（2025年第80號)。為進一步優化醫療器械標準體系，國家藥品監督管理局決定廢止YY/T......
根據行業標準制修訂計劃，相關標準化技術組織已完成電子行業《電子級乙硅烷》等66項行業標準的編制工作。為進一步聽取社會各界意見，現予以公示。以上標準報批稿請登錄中國電子工業標準化技術協會網站（www.c......
公開征集對《集成電路電子設計自動化工具系統級互聯網表》等65項行業標準計劃項目、23項推薦性國家標準計劃項目的意見根據我部標準化工作的總體安排，現將申請立項的《集成電路電子設計自動化工具系統級互聯網表......
近日，國家藥監局發布YY0300—2025《牙科學修復用人工牙》等38項醫療器械行業標準的公告。其中，YY/T1967—2025《流式點陣儀》標準規定了流式點陣儀的要求、標識、標簽和使用說明、包裝、運......
關于公開征集2025年度市場監管行業標準制修訂項目的通知各省、自治區、直轄市和新疆生產建設兵團市場監管局（廳、委），總局各司局、各直屬單位，各有關社會團體、企業事業單位、科研機構、高等院校：為充分發揮......
根據行業標準制修訂計劃，相關標準化技術組織已完成《工業互聯網平臺場內物流設備接入數據字典》等7項行業標準的制修訂工作。在以上標準批準發布之前，為進一步聽取社會各界意見，現予以公示。以上標準報批稿請登錄......