新鮮實體組織樣本的制備（酶消化法）

組織酶

試管離心管尼龍網

1. 將適合于酶消化的組織置于離心管中。

2. 將選好的酶溶掖 1~2 ml 加入盛有被消化組織的試管中。

3. 一般消化 20~30 min ( 恒溫 37℃ 或室溫)，消化期間要間斷振蕩或吹打。

4. 終止消化，收集細胞懸液，以 300 日尼龍網過濾，除去細胞團塊，以低速離心除去細胞部片。

5. 將制備好的單細胞懸液進行熒光染色后上機檢測，或保存備用。

1. 酶需要溶解于適當的酶液中，而這些溶液不至于造成酶效價降低。

2. 要注意酶的使用濃度和消化時間。

3. 要注意酶活性的 pH 值，胃蛋白酶在堿性環境中會失去活性，而胰蛋白酶在中性溶劑中活性不佳。

4. 要隨時注意影響酶活性的其他因素，如酶的生產批號等。