| 實驗方法原理 | 對實體組織分散的作用原理主要有3個方面：① 可以破壞組織間的膠原纖維、彈性纖維等；② 可以水解組織間的黏多糖等物質；③ 可以水解組織細胞間的緊密聯結裝置的蛋白質物質。 |
|---|---|
| 實驗材料 | 組織 酶 |
| 儀器、耗材 | 試管 離心管 尼龍網 |
| 實驗步驟 | 1. 將適合于酶消化的組織置于離心管中。 2. 將選好的酶溶掖 1~2 ml 加入盛有被消化組織的試管中。 3. 一般消化 20~30 min ( 恒溫 37℃ 或室溫)，消化期間要間斷振蕩或吹打。 4. 終止消化，收集細胞懸液，以 300 日尼龍網過濾，除去細胞團塊，以低速離心除去細胞部片。 5. 將制備好的單細胞懸液進行熒光染色后上機檢測，或保存備用。 |
| 注意事項 | 1. 酶需要溶解于適當的酶液中，而這些溶液不至于造成酶效價降低。 2. 要注意酶的使用濃度和消化時間。 3. 要注意酶活性的 pH 值，胃蛋白酶在堿性環境中會失去活性，而胰蛋白酶在中性溶劑中活性不佳。 4. 要隨時注意影響酶活性的其他因素，如酶的生產批號等。 |