日本成立使用iPS細胞的藥品生產企業

        新公司名稱為“SIREGE”，意為視覺再生（Sight Regeneration）。注冊資本為 5000 萬日元（約合人民幣 300 萬元）。

　　大日本住友制藥

　　大日本住友制藥（大日本住友製藥、Dainippon Sumitomo Pharma Company）是一家日本醫藥品株式會社。其為住友化學所屬。前身為大阪制薬株式會社（1897年）。目標是為人們提供創新而有效的藥物，在世界各地實現他們的企業使命：通過充實全世界人民的醫療和生活，完善研發創新活動、創造價值，為社會作出貢獻。

　　iPS細胞

　　iPS細胞即誘導多能干細胞（induced pluripotent stem cells, iPS cells），最初是日本京都大學山中伸彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細胞的一種細胞類型。他在世界著名學術雜志《細胞》上率先報道了誘導多能干細胞的研究。隨后世界各地不同科學家陸續發現其它方法同樣也可以制造這種細胞。

　　與經典的胚胎干細胞技術和體細胞核移植技術不同，iPS技術不使用胚胎細胞或卵細胞，因此沒有倫理學的問題。利用iPS技術可以用病人自己的體細胞制備專有的干細胞，所以不會有免疫排斥的問題。

　　2012年10月8日，John B. Gurdon 與 Shinya Yamanaka 因此獲得諾貝爾生理學和醫學獎。

　　黃斑變性

　　黃斑變性的病理機制主要為黃斑區結構的衰老性改變。表現為視網膜色素上皮細胞對視細胞外界盤膜吞噬消化功能下降，使未被消化的盤膜殘余小體潴留于基底部細胞原槳中，并向細胞外排出，形成玻璃膜疣，因此繼發病理改變后，導致黃斑變性發生，總之主要與黃斑區長期慢性光損傷，脈絡膜血管硬化，視網膜色素上皮細胞老化有關。

　　黃斑變性通常是高齡退化的自然結果，隨著年齡增加，視網膜組織退化，變薄，引起黃斑功能下降。在百分之十的黃斑變性病人中，負責供應營養給視網膜的微血管便會出現滲漏，甚至形成疤痕，新生的不正常血管亦很常見，血管滲漏的液體會破壞黃斑，引起視物變形，視力下降，過密的疤痕引致中心視力顯著下降，影響生活質量，甚至變盲。有時，黃斑變性也可由外傷、感染或炎癥引起，此病還有一定的遺傳因素。分為年齡相關性黃斑變性和少年黃斑變性兩種。

　　年齡相關性黃斑變性，也稱老年黃斑變性（AMD）。本病大多發生于45歲以上，其患病率隨年齡的增長而增高，是當前中老年人致盲的重要疾病。至今為止，在現代醫學中仍未找到一種能阻止本病病程進展的確切有效的藥物療法

　　在西方國家，黃斑變性是造成50歲以上人群失明的主要原因，在美國黃斑變性導致的失明比青光眼、白內障和糖尿性視網膜病變這三種常見病致盲人數總和還要多。

　　在中國黃斑變性發病率也不低，60-69歲發病率為6.04%-11.19%。隨著中國人口老齡化的加快，該病有明顯的上升趨勢，但是一般人對黃斑變性的認識與關注卻不夠。

　　黃斑變性是國際眼科界公認的最難治療的眼病之一。目前對于黃斑變性的有效治療方法并不多。