| 實驗步驟 | 1. 準備照相用的培養物（確保培養物沒有碎片一如在照相前更換原代培養液）
(a)培養瓶培養
i)將培養瓶拿到超凈臺中，松開瓶蓋，冷卻培養物。
ii)當培養物溫度為室溫時，蓋緊瓶蓋。可避免冷卻引起的變形。
iii)轉動培養液沖洗培養瓶頂部的內面，移除可能形成的冷凝物。
iv)直立培養瓶，使培養液流下。
(b)培養皿或培養板培養物
i)在超凈臺中，冷卻培養物。
ii)更換培養皿或培養板的蓋子（確保樣品標記在培養皿或培養板的底部）。
2. 選擇視野和放大倍數（4× 最適于克隆或單層細胞排列方式；10× 適于典型圖片；20× 適于細胞細節的圖片），避開培養瓶上的瑕疵或標記（總在培養瓶或培養皿的側面作標記，而不是頂部或底部）。（倒置顯微鏡配備以下附件：10×、20× 或40× 相差物鏡；帶適于10× 、20× 或40× 物鏡的相差環的聚光器；三筒機頭或其他適于CCD 相機的接口；中性密度濾光片，2× 和4×。）
3. 檢査焦距
(a)利用取景框或物鏡中的標線，調節雙同目鏡的焦距，適合自己的眼睛；
(b)聚焦顯微鏡。
4. 打開顯示器，檢査屏幕上圖像的密度和對比度，黑白照相利用變阻器調節顯微鏡光線強度，彩色照相利用中性密度濾光片調整（如果色溫不正確，照片可在后期電子加工處理）。
5. 如果需要，再聚焦顯微鏡。
6. 用適宜于最終用途及存儲設備允許的分辨率存儲照片（如 940 × 740 需要 2 Mb 存儲空間，如果洗印 5 × 7 英寸即 12 cm × 18 cm 圖片時，質量合適）。
7. 調低電源亮度，防止培養物過熱。（可用紅外濾光片將過熱程度降到最低。）
8. 在同樣放大倍數下，用測微尺重復步驟 3~6 , 得出放大倍率。如果圖像采用相同的方式處理，則可用作標尺。
9. 將培養物重新放回培養箱。
10. 根據保存的文件名，完成圖片拍攝內容的記錄，否則圖像難以辨認。
11. 圖像可使用 Adobe PhotoShop 程序存儲、觀看、編輯或進行格式化處理, 也可使用高質量噴墨或彩色激光打印機和柯達 ColorEase 打印圖片。 展開 |
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