曹雪濤院士Blood發布免疫學新成果

　　來自第二軍醫大學免疫學研究所醫學免疫學國家重點實驗室、香港大學的研究人員發表了題為“Regulatory dendritic cells program B cells to differentiate into CD19hiFcγIIbhi regulatory B cells though IFN-β and CD40L ”的研究論文，解析了脾臟基質驅動分化的調節性樹突狀細胞在調控B細胞功能方面的作用機制。相關成果公布在《血液》(Blood)雜志上。

　　領導這一研究的是浙江大學醫學院的曹雪濤院士，其05年當選中國工程院院士，主要從事腫瘤免疫治療和分子免疫學方面的研究，以通訊作者在 Nature Immunology、Immunity、Blood、J Immunol，Cancer Res, J Biol Chem等SCI收錄的國外知名雜志發表論文上百篇。

　　樹突狀細胞(dendritic cells, DCs)是體內作用最強的抗原遞呈細胞, 成熟DCs能夠加工和遞呈各種抗原, 并通過一些固有免疫受體如Toll樣受體識別病原微生物表達的模式分子, 以及通過主要組織相容性抗原復合物(MHC)和共刺激分子的表達, 引起初始T細胞的活化、 增殖。近年來的越來越多研究表明, 體內存在著能夠負向調節免疫應答強度、 維持免疫耐受的DCs, 并將其命名為調節性樹突狀細胞(Regulatory dendritic cells )。 調節性樹突狀細胞在一些感染性疾病、 腫瘤和自身免疫性疾病的發生過程中扮演了重要角色。

　　在此前的研究中，曹雪濤課題組證實脾臟基質能夠驅動成熟樹突狀細胞進一步增殖，并分化為一種獨特的調節性樹突細胞，從而抑制T細胞反應，抑制了CD4 T細胞的增殖。然而，目前對于調節性樹突狀細胞對于B細胞的功能機制還不是很清楚。

　　在這篇文章中，研究人員證實調節性樹突狀細胞可以誘導脾臟B細胞分為為一種不同的亞型具有獨特CD19hiFcγIIbh表型的白介素10調節性B 細胞(IL-10-producing regulatory B cell)，相比于常規的CD19+ B細胞，其顯示出增強的吞噬能力，FcγRIIb通過CD19hiFcγIIbhi B細胞介導了免疫復合物(IC)攝取。研究人員發現調節性樹突狀細胞來源的interferon-β和CD40配體對CD19hiFcγIIbhi B細胞分化至關重要。此外，研究人員還在體內脾臟和淋巴結中鑒別出了具有相似表型和調節功能的CD19hiFcγIIbhi B細胞相似物。

　　新研究結果揭示了調節性樹突狀細胞負調控免疫反應的一種新機制，調控B細胞重編程生成了調節性B細胞。從而為了解B細胞應答調控提出了新思路，也有助于增進對脾臟機制微環境調控作用的理解。