替考拉寧，又名太古霉素，1975年被首次發現。它是特定的游動放線菌經發酵、提取后得到的一種萬古霉素族糖肽類抗生素，為多個化學結構非常相似的化合物組成的抗生素混合物。
替考拉寧結構上與萬古霉素不同的是，在肽骨架上多了脂肪酸側鏈，提高了親脂性，更易于滲入組織和細胞。替考拉寧因此在治療上表現出比萬古霉素更多的優勢：
（1）具有較低的毒副作用，特別是明顯低的腎毒性；
（2）具有比萬古霉素長得多的半衰期，每天僅需注射一次；
（3）具有比萬古霉素更方便的給藥途徑，可以采用靜脈注射或肌肉注射方式給藥。
（4）替考拉寧的體內抗菌活性為萬古霉素的數倍，與其它抗生素聯用的安全性高，且具有長的抗生素后效應。
因此，替考拉寧更利于門診治療和被患者接受。