五元雜環
對于親電取代反應來說，雜原子都分別使環上碳原子的電子云密度升高并使環活化，他們都比苯活潑，其活潑性同苯酚、苯胺相似。它們都可以進行通常的親電取代反應，如硝化、磺化、鹵化和Friedel-Crafts反應。由于它們的高度活潑性以及呋喃和吡咯對于無機強酸的敏感性，其親電取代反應需要比較溫和的條件。例如，呋喃和吡咯進行磺化時要用吡啶-三氧化硫加成物；如用硫酸，環將被打開。
六元雜環
與吡咯不同，吡啶氮原子上的未共用電子對不參與大π體系，可與質子結合。因此吡啶的堿性比吡咯和苯胺強。由于氮的電負性比碳大，吡啶環上的電子云密度較低，且α位的電子云密度比β位低。因此，吡啶與硝基苯類似，一般要在強烈條件下才能發生親電取代反應，且主要在β位。 [2]
嘧啶的親電取代反應比吡啶困難，其親核取代反應則比吡啶容易。
稠雜環
是指苯環與雜環稠合或雜環與雜環稠合在一起的化合物。常見的有喹啉、吲哚和嘌呤。