| 實驗步驟 | 1. 收集處女蠅。在做雜交前 8 h 將培養好的實驗材料原有成蠅倒凈。 此后孵化出的雌蠅即為處女蠅。 如收集后不立即做雜交 , 可將收集的雌雄果蠅分開培養 , 備用。
2. 做正反交。把已麻醉的親本果蠅按雜交要求進行雜交,每管接入5對果蠅,貼好標簽,置25℃溫箱培養。
3. 倒親本。7d 后 , F1 幼蟲出現 , 釋放親本果蠅 (一定要釋放干凈)。
4. 再過 3~4d, 觀察 F1 成蟲性狀 (注意正反交的差別 , 考察眼色和性別的關系)。
5. 所出現的 F1 雌雄果蠅麻醉后 , 挑 5 對果蠅接入新的培養基繼續培養 ( 此處無需用處女蠅) 。 兩種組合的 F1 個體不能混合 , 應分別培養。
6. 7d 后釋放干凈 F1 代親本果蠅。
7. 再過 3~4d, F2 代成蠅出現 , 麻醉后在白瓷板上仔細觀察眼色和性別 , 并做統計。
8. 每隔 1~2d 統計一次 , 累計 6~7d 的數據。 展開 |
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