實驗方法原理

實驗材料 黑腹果蠅 ( Drosophila melanogaster ) 品系 : 野生型 ClB 品系
試劑、試劑盒 果蠅培養基 乙醚
儀器、耗材 X-射線儀 解剖鏡 恒溫培養箱 生物膠膠囊 培養瓶及麻醉瓶
實驗步驟
1.將雄性野生型果蠅裝入生物膠膠囊中,置于不同劑量X射線條件下處理。
2.經處理后的雄果蠅與ClB品系的雌性處女蠅雜交,每瓶接入5對,不同劑量處理雄果蠅注意分開。
3.1d后即可釋放親本。
4.對F1果蠅中的棒眼雌蠅與正常雄蠅進行單對自交,每對置于一小培養瓶中。
5.5~7d后釋放單對親本。
6.自F2成蟲羽化時起,逐漸逐批地麻醉它們,觀察F2雄性果蠅的情況。
對F2果蠅的性別及性狀認真進行觀察,如果F2中有正常雄性果蠅出現,說明該輻射處理未引起基因突變;如果沒有雄性果蠅出現,則說明待測雄蠅的X染色體上發生了致死突變;如果出現了突變的雄性果蠅,則該突變就是由于輻射處理誘發的。
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