這是一種針對分流和無分流進樣的缺點而設計的正在發展的進樣方法。
特點是：（1）必須使用外徑為0.17～0.23mm的細針，而開管柱內徑又必須是大約0.32mm的；（2）不能通過隔墊進樣；（3）要緩慢進樣，以免倒流；（4）對熱敏感，稀的和寬沸程的樣品比較理想；（5）能給出定量結果。
主要缺點是：樣品中非揮發性物質在柱中積累，導致柱性變惰和柱效損失，為此，樣品應經過仔細的預處理才可直接注入柱中，否則將縮短柱的壽命。
（三）開管柱的選擇和性能評價：若供試品在填充柱上，經反復試驗，對其組分的分辨率仍感不滿意時；或要想使分析更加快速；或者，需要較好的色譜柱以克服樣品峰的嚴重拖尾時；均可考慮選用開管柱進行分析。若缺少參考資料，可首先考慮樣品組分的沸點和極性。一般，相差2℃或2℃以上的組分，采用非極性開管柱分離是合適的；若沸點相差在2℃以內，則需在極性較大的開管柱上進行分離為好。開管柱一般為柱長25m、內徑0.25mm、膜厚0.25～0.4mm；但對低揮發性樣品，則宜使用10m左右柱長、膜厚不大于0.2mm的開管柱為好。開管柱性能評價指標有：理論塔板數，容量因子，柱效率，涂漬情況，混合物的峰形以及峰的對稱因子的大小等等。還可采用Grob標準試驗混合物來進行綜合性的進樣考察。