核磁共振波譜法簡介和其工作原理

核磁共振（nuclear magnetic resonance ; NMR ）現象是1946 年由美國斯坦福大學的F . Bloch 等人和哈佛大學的E . M . Purcell等人各自獨立發現的，Bloch 和Purcell 因此獲得了1952 年諾貝爾物理學獎。40 多年來，核磁共振不僅形成為一門有完整理論的新興學科— 核磁共振波譜學，并且，各種新的實驗技術不斷發展、儀器不斷完善，在化學、生物學、醫學、藥物學等許多領域得到了廣泛的應用。核磁共振波譜儀已成為研究分子結構和分子運動等不可缺少的工具。1991 年諾貝爾化學獎被授予瑞士蘇黎世聯邦理工學院的磁共振專家R . R . Ernst 教授，這不僅是對Ernst 教授為核磁共振的發展所作出的杰出貢獻的表彰，也是對核磁共振波譜學在化學領域所發揮的重要作用的肯定。
　　發現核磁共振現象的實驗設計是創造性的，頻譜分析儀| 電池測試儀| 相序表| 萬用表| 功率計| 示波器| 電阻測試儀| 電阻計| 電表|但當時的實驗裝置比較簡單，大約到50 年代末才發展成為可實用于化學研究領域的商品儀器。與當時的科技條件相適應，連續波核磁共振波譜儀成為60 年代化學實驗室中的重要分析工具。60 年代末，由于快速傅里葉變換算法的出現及計算機的飛速發展，脈沖傅里葉變換核磁共振波譜儀應運而生。因其觀測靈敏度高、測量速度快、功能多、操作方便，一躍成為70 年代主要商品核磁共振波譜儀。此后，隨著超導磁體的引入，計算機及電子技術的進一步發展，許多新技術的開發（如多維核磁共振、固體高分辨核磁共振、磁共振成像等），核磁共振波譜儀變得更完善、更多樣化、也更復雜。與其它的譜分析方法（如質譜、紅外光譜等）相比，核磁共振的靈敏度相對較低，但它所能提供的原子水平上的結構信息是其它方法所無法比擬的。
　　核磁共振波譜學是一門邊緣學科，它從物理原理出發，以電子技術和計算機作為手段，獲取化學、生物學等各學科所需的圖譜信息。本節在簡單介紹波譜儀所必需的一些物理概念后，重點介紹波譜儀本身的結構及其性能，幫助操作和維修人員對核磁共振波譜儀有一個較為全面的了解，更好地發揮它的作用。

原理：原子核由質子和中子組成，質子帶正電荷，中子不帶電，因此原子核帶正電荷，電荷數等于質子數。

　　大多數原子核都圍著某個自身軸作旋轉運動，因此，其本身所帶正電荷就會形成環形電流，從而產生一種核磁矩。當以電磁波照射置于磁場中的這種原子核，則會發生某種頻率能量的吸收。吸收后原子核能量發生變化，并發出核磁共振信號，這就是核磁共振現象。 

　　核電荷繞磁場自旋進動產生軸方向磁偶極子，這種角動量是用自旋量子數I表示，當I為奇數時，自旋存在；當原子核里面中子數量為偶數，質子數為奇數時，自旋也存在；原子核里面質子與中子的數量同為偶數時不存在核自旋。
　　因此，在構成有機物的三種重要元素¹H、¹²C和¹⁶O中，只有¹H才有可能發生核磁共振現象，研究中主要對¹H核進行研究。其它種類的核磁共振譜還有¹³C、¹⁵N、¹⁹F、³¹P、¹¹⁹Sn等核磁共振譜圖。
　　在含有H元素的不同物質中，由于物質的結構不同，所以H原子核所處的化學環境不同，而化學環境的不同就會導致核磁共振頻率發生變化。核磁共振就是通過測量這些變化來確定物質的結構的。