實驗方法原理 免疫熒光細胞化學技術是采用熒光素標記的已知抗體（或抗原）作為探針，檢測待測組織、細胞標本中的靶抗原（或抗體），形成的抗原抗體復合物帶有熒光素，在熒光顯微鏡下，由于受高壓汞燈光源的紫外光照射，熒光素發出明亮的熒光，這樣就可以分辨出抗原（或抗體）的所在位置及其性質，并可利用熒光定量技術計算抗原的含量，以達到對抗原物質定位、定性和定量測定的目的。
實驗材料 核蛋白
試劑、試劑盒 甲醇 PB一抗二抗
儀器、耗材 顯微鏡玻片蓋玻片滴管
實驗步驟
1. 在22×22 mm 的1.5號蓋玻片上培養細胞。理想條件下細胞應長到50%~70%匯合。
2. 在-20℃用100%甲醇固定細胞3分鐘。
3. 用PBS + 1% NGS洗三次，每次10分鐘。
4. 在濕盒里以適當濃度的一抗室溫溫育1小時。
5. 用PBS + 1% NGS洗三次，每次10分鐘。
6. 在濕盒里與稀釋為4 ug/ml 的熒光標記二抗室溫溫育1小時。
7. 用PBS洗四次，每次10分鐘。
8. 用封片劑將蓋玻片封在載波片上，用干凈的指甲油將蓋玻片封邊，防止蓋玻片滑動。
注意事項
1. 要在蓋玻片一邊角落做記號，以知道細胞在蓋玻片的那一面。
2. 一抗的濃度需要經過實驗摸索確定。
3. 第四步中如果用22×22 mm 蓋玻片，則在蓋玻片上加30 ul 稀釋的抗體，并且將蓋玻片倒置在玻璃載玻片上，然后將載玻片放到濕盒里，在室溫溫育。