相對于免疫學方法或其他基因檢測法，NASBA在試驗的快速、敏感性、特異性方面有更多的優勢。
特異性強：NASBA是一種快速、等溫的RNA擴增技術，通過AMV逆轉錄酶和T7 RNA聚合酶進行的擴增反應，因為反應條件溫和以及比PCR短的反應時間，因此轉錄更加忠實于模板，錯配率很低，因而特異性更強。
檢測快速：由于反轉錄過程被直接合并到擴增反應中，因此NASBA最適合分析RNA樣品。在標準條件下，這項測試能在4小時左右結束。
敏感性高：NASBA反應產物是單鏈RNA，因而可采用雜交檢測系統來提高該技術的敏感性和特異性。其敏感性已與傳統的雞胚接種法相當。
適用于檢測樣品的范圍廣：由于NASBA技術的反轉錄過程被直接合并到擴增反應中，因此NASBA最適合分析RNA樣品。樣品中DNA、肝素、檸檬酸鹽、血紅蛋白、白蛋白和脂質等的污染將不會對結果造成影響，因而適用于可能不適合其他試驗檢測的樣品。
NASBA技術的檢測成本較高，大多處于研究階段，但國外的一些研究計劃已將其列為重點發展的檢測手段，并制備檢測試劑盒。