LCR由基因擴增技術和連接酶方法結合而成，是繼PCR之后的快速DNA擴增方法。與PCR不同的是，LCR采用2對寡核苷酸探針，每對寡核苷酸探針與變性正負靶鏈雜交時處于相鄰的位置，兩者之間形成一個缺口，只有當它們與靶DNA堿基配對且3'與5'端相鄰位置均正確時，DNA連接酶才能將其連接起來。一旦2個探針相連接，連接產物可在下一輪循環中充當模板，通過變性與連接的重復循環，靶DNA鏈片段呈指數擴增。擴增后應用微粒子酶免疫技術(MEIA)對擴增產物進行測定，進一步提高了檢測的敏感性和特異性。 LCR技術具有相當高的敏感性和特異性，其敏感性與PCR相同，由于LCR擴增的產物是正確退火并連接的寡核苷酸探針，所以其特異性高于PCR，且具有無創傷性采樣、操作簡單、分析時間短、無污染性、測定結果準確等特點。