格斯特曼綜合征（Gerstmann syndrome，GSS），系Gerstmann，Straussler和Scheinker于1936年首先發現和描述，故以他們的名字命名。其特征是慢性進行性小腦共濟失調，伴有癡呆、構音障礙和腦內淀粉樣蛋白沉積，多為家族性。1981年，Masters接種動物證實了該病的可傳染性，平均病程5年。發病年齡43～48歲，是一個中年進行性小腦脊髓的退行性病變，與克雅氏病相反，肌陣攣較少見。
