USR試驗是一種改良的VDRL試驗方法。將配制的VDBL抗原經離心后將沉淀物重.懸于含有乙二胺四醋酸(EDTA)、氯化膽 堿和磷酸鹽緩沖液中。由于EDTA可使抗原在12個月內不變性，氯化膽堿可起“化學滅活”的作用，因此，血清標本不需要加熱滅活 ，抗原不必每天配制，在4℃-8℃冰箱可保存12個月，較為簡便。
材料
1.USR試劑盒 (1)USR抗原； (2)直徑14mm圓圈的一次性塑料(玻璃)反應板； (3)45滴±1滴/mL的標準針頭； (4)USR反應結果標準照片。
2.可調血凝震蕩器
方法
1.USB定性試驗 (1)吸取0.05mL血清放入反應板圓圈內，將血清擴散到整個內圈； (2)用標準針頭每個標本加入1滴抗原； (3)用手或置震蕩器上搖動4分鐘，180次±5次/分鐘，立即肉眼觀察或置100倍顯微鏡下觀察。
結果：(1)有大的或中等大小的絮狀物，溶液清亮……3+~4+強陽性反應 (2)絮狀物比較小，懸液較清亮 ……2+陽性反應 (3)絮狀物較小，均勻分布，液體混濁 ……1+ 弱陽性反應 (4)抗原顆粒稍粗 ……± 可疑，一般屬 (5)抗原顆粒均勻，針狀細小 …… -陰性反應
2.USR定量試驗
經定性試驗為陽性、弱陽性或可疑反應的標本需做定量試驗，前者為明確抗體滴度，后者為排除“前帶現象”。
(1)在反應板2孔-6孔各加等滲鹽水50μL；
(2)吸50μL血清標本加入第1孔為原倍血清，再吸50μL血清至第2孔混勻，吸50μL至第3孔，如此倍比稀釋至第6孔，吸 50μL棄去，如此6孔稀釋度為：原倍、1：2、1：4、1：8、1：16、1：32，必要時可繼續稀釋至1：64、1：128 或更高；
(3)每個稀釋度加入抗原1滴；
(4)振蕩速度、時間和結果觀察同定性試驗。