氨基甲酸酯類農藥的結構中均含有的公用基團
在USEPA方法531.1中列出了十種分析物的結構式如下圖（包括1-萘酚和內標BDMC）。它們是按照在C18柱上的流出順序列出。除了1-萘酚外，均含有N-甲基氨基甲酰基部分 （用OR表示）。
方法原理：
通過C18柱或C8柱分離后的氨基甲酸酯農藥首先在100℃下在NaOH作用下水解釋放出醇，碳酸鹽和jia胺。
在第二個柱后反應中jia胺與鄰苯二甲醛(OPA)和2-硫基乙醇反應生成有強熒光吸收的1-甲基-2-吲哚類化合物，被熒光檢測器檢測且具有很低的檢測限。
方法建立：
采用Pribolab MDS 3100 多功能光電衍生系統搭配島津液相及熒光檢測器，依據GB 23200.112-2018進行實驗，實驗條件如下：
色譜柱：250mm×4.6mm，5um
激發波長：330nm發射波長465nm
柱后衍生水解流速：0.3mL/min衍生流速0.3mL/min，水解溫度100℃衍生溫度40℃
水解液、衍生液均按照GB 23200.112-2018進行配置，梯度表如下：
重復性驗證：
高、低濃度混合標準品分別連續進樣6針，峰面積變異均小于7%，重復性較好。
使用儀器
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雙元泵液相+熒光檢測器 |
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雙泵雙反應器柱后衍生系統 |
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色譜工作站 |