1、試劑
乙醇。
吲哚乙酸（ IAA） 或 2 ，4 – D （生長素類似物）。
氯化汞（升汞）或次氯酸鈉。
6 -芐基氨基腺嘌呤（ 6-BA ）
MS 培養基
0.1 mol/L NaOH與 0.1 mol/L HCl
2、配制培養基
（1）愈傷組織誘導培養基： MS 培養基（蔗糖含量為 10 g/L ， 2,4 – D 含量為 2 mg/L ，瓊脂10 g/L）。
（2）試驗培養基：在 MS 培養基中加入 IAA 和 6–BA 。
吲哚乙酸（IAA)先用少量 0.1 mol/L NaOH 溶解， 6 -芐基氨基腺嘌呤先用少量 0.1 mol/L HCl 溶解，然后用蒸餾水稀釋，再加入培養基中。
3、儀器設備
培養室，高壓滅菌鍋，水浴鍋，解剖刀，三角燒瓶（100mL），燒杯，量筒，組培瓶，組培蓋或封口膜，棉線，接種箱或超凈工作臺，分析天平，長鑷子，槍狀鑷子，剪刀，容量瓶，移液管，牛皮紙。
4、培養基滅菌
將配好的培養基加入瓊脂加熱溶解，調至 pH 5.6～5.8，趁熱分裝于 100 mL組培瓶中，每瓶約 30 mL 。待培養基冷卻凝固后，蓋上組培蓋，或蓋上封口膜并用棉線扎牢，然后在高壓滅菌鍋中 121 ℃（ 1 kg/c㎡）下滅菌 20 min 。取出組培瓶放在臺子上，冷卻后備用。接種操作所需的一切用具（如長鑷子、解剖刀、剪刀等）及滅菌水，需同時滅菌。