在周圍型肺癌中發現PCNA表達在DNA異倍體中明顯高于DNA整倍體，并與異倍體DNAS期分數明顯相關，PCNA表達高的分裂指數高于PCNA表達低的。還有研究[13,15,24,28,29,34]表明肺癌中PCNA的表達與細胞構成、DNA指數、AgNORs計數、Ki67等相關。這些多為首次報道，不知結果能否重復，若結論能確證，則無論在臨床上，還是基礎研究中，PCNA的應用和研究將會更為廣泛。
從上可見，肺癌中PCNA的研究已深入到了肺癌的各個方面，但在許多方面所得結果還不統一，造成這種結果不一致的原因很多，初步分析包括以下諸多因素：1)腫瘤本身的因素：腫瘤與腫瘤之間及同一腫瘤不同部位之間，細胞增殖都存在很大的差異[26,36,37]，致使PCNA表達不均。2)取材的影響：由于腫瘤內部不同部位之間PCNA表達不均，取材時可能取到高表達區，也可能取到中表達區或低表達區，以致計數結果不能代表整個腫瘤情況。3)制片過程中的影響因素：組織固定時福爾馬林的濃度，固定時間的長短，烤片時溫度高低及烤片時間等對PCNA的抗原性都有影響。固定液濃度過高，固定時間過長，烤片溫度過高，烤片時間過長均會降低PCNA的抗原性乃致使抗原性消失[1,2]。4)免疫組化染色過程中的影響因素：免疫組化染色過程中所用抗體不同，所得PCNA結果不同；微波爐加熱能恢復PCNA的抗原性，增強切片的免疫組化染色效果[37]，使用微波爐處理切片，能增加檢測的數值；另外抗體的滴度，內源性過氧化物酶封閉情況，DAB顯色時間長短，蘇木素襯染的背景深淺等均會影響染片的效果，產生假陰性或假陽性，使檢測結果發生變化。5)結果判斷的影響：由于每個人所定的陰陽性染色標準不同，選取視野不同，計數細胞總數不同，也造成了一定的人為偏差。