典型體征是頭大、面小，有怪樣表情。有時身材矮小、牙齒發育不全，顱縫閉合延遲。但無智力減退。鎖骨發育甚小，胸部狹窄，肩胛骨小，兩肩下垂、肩部運動范圍較大，兩肩可明顯的向中線移動。
1.鎖骨發育不全
鎖骨有不同程度的發育不全使肩部有不正常的活動。可由于鎖骨殘疾壓迫而致神經系統和心血管系統癥狀。一側或兩側鎖骨的胸骨端或肩峰端缺如明顯可見。鎖骨完全缺如者極少見。兩側均有病變時，兩肩可放到胸前，雙肩和頦部接觸。患側肩胛骨較小，呈翼狀。有時有肱骨頭半脫位。肩下垂和胸部狹窄。
2.鎖骨缺損常伴有肌肉異常
如三角肌前部纖維或斜方肌的鎖骨部缺如。臂叢可因殘損的鎖骨刺激引起疼痛和麻木，偶見并發脊髓空洞癥、皮膚和軟組織鈣化。
3.頭部異常發育（短頭畸形）
兒童及成人期仍存留有額骨縫囟門不完全閉合而骨小且發育欠佳。常呈侏儒狀，乳突氣室缺如或較小。可存在眼距過遠。顱骨膜部骨化不完全，但顱底正常。骨縫推遲閉合或不能閉合。前囟門增大，有時可達到眶上嵴部位。一些患兒的前囟直至成人仍不閉合。在蝶骨部和乳突部也出現“囟門”。病變嚴重的顱頂大部分不能骨化。額竇和鼻旁竇小或缺如，偶有額竇特別擴大者。鼻骨、淚骨和顴骨部分或完全缺如。上頜發育差。下頜正常，但在下頜聯合部不融合。頭部短，兩眼距離增寬。腭弓高而窄，下頜有凸出畸形。乳牙生長正常。恒牙生長延遲并有發育不良。
4.腕骨和跗骨骨化緩慢
第2、5掌骨和跖骨的近端和遠端均有骨骺。第2掌骨過長，其基底部附加的骨骺增大。有時可發生指骨短小或缺如。
5.其他
此種畸形常伴有單側或雙側髖內翻和股骨頸短。胸椎和腰椎的神經弓不連接。因肋骨傾斜和胸骨柄缺損，胸廓也有畸形。有時并發脊柱側彎、頸椎橫突加大和脊椎滑脫。有報道發生腰椎滑脫的可達患兒的24%。骨盆的兩側骨化不正常，恥骨聯合寬，有時骶髂關節也增寬。骨盆畸形不影響胎兒的娩出。