經體內和體外實驗證實，本品不經細胞色素P450 3A4代謝，因此不會與其他由細胞色素P450系統代謝的藥物（如苯妥英鈉、奎尼丁等）產生明顯的相互作用，也不會與細胞色素P450 3A4抑制劑（如地爾硫卓、伊曲康唑、酮康唑、紅霉素等）產生明顯的相互作用。
華法令：華法林與普伐他汀鈉40mg同時服用對凝血酶原時間不會產生影響。
西米替丁：普伐他汀鈉單用或與西咪替丁合用時的普伐他汀0-l2小時的AUC之間沒有區別。單用普伐他汀鈉或普伐他汀鈉與西米替汀合用的AUC與普伐他汀鈉與抗酸藥合用時的AUC具顯著差異。
地高辛：0.2mg地高辛與20mg普伐他汀鈉合用9天，地高辛的生物利用度未發生改變；普伐他汀的AUC有增高趨勢，但普伐他汀與其代謝產物合并生物利用度沒有發生改變。
環孢素：至今為止，已有一些環孢素與普伐他汀鈉（劑量高至20mg）合用的臨床資料，這些資料沒有顯示環孢素的濃度會受到普伐他汀的影響。
吉非貝齊：臨床試驗發現，普伐他汀鈉與吉非貝齊合用，CPK水平升高和因骨骼肌肉癥狀而停藥的發生率，與安慰劑對照組、單用吉非貝齊組、單用普伐他汀鈉組相比，有升高的趨勢，普伐他汀的尿排泄量及其蛋白結合均減少。建議普伐他汀鈉不要和吉非貝齊聯合使用。其他：與阿司匹林、抗酸劑（服用本品1小時后）、西咪替丁、煙酸合用藥代動力學無明顯差異。與利尿劑、抗高血壓藥、洋地黃、血管緊張素轉換酶抑制劑、鈣通道阻斷劑、β-受體阻斷劑及硝酸甘油合用無明顯藥物相互作用。