超過50%的賴特綜合征患者可出現皮膚黏膜癥狀。溢膿性皮膚角化癥為病變皮膚的過度角化，見于10%～30%的患者。通常出現于足底和手掌，也可累及指甲周圍、陰囊、陰莖、軀干和頭皮。開始為紅斑基底上清亮的小水皰，然后發展成斑疹、丘疹并形成角化小結節。這種皮損無論從臨床表現還是從組織病理上都很難與膿皰性銀屑病相鑒別。類似于銀屑病的指甲角化也可見于6%～12%的患者。5%～15%的患者可出現一過性淺表性腔潰瘍，潰瘍多位于硬腭和軟腭、牙齦、舌和頰黏膜，開始表現為水皰，逐漸發展成淺小、有時融合的潰瘍，多為無痛性。結節紅斑是耶爾森菌感染的臨床表現，常見于女性、HLA-B27陰性及缺乏胃腸道癥狀的患者。
除皮膚黏膜表現外，賴特綜合征還有全身感染癥狀、關節炎、泌尿生殖道炎癥、眼部癥狀（結膜炎、色素膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、表面鞏膜炎、視神經和球后神經炎、前房出血等）、主動脈病變和傳導異常等心臟表現。還可有蛋白尿、鏡下血尿、無菌性膿尿、腎小球腎炎和IgA腎病、嚴重的系統性壞死性血管炎、血栓性淺表性靜脈炎、紫癜、淀粉樣變性、顱神經和周圍神經病等表現。