DIL女性發病率較SLE為低，男女之比2：1，多見于中年以上男性。另外，根據藥物種類不同，其發病年齡和性別有所差別。臨床癥狀基本上與SLE相似，多數病人都有不同程度的體重減輕，疲乏無力，厭食和失眠等全身癥狀。
1.發熱
約半數以上的病例有不同程度的發熱，有時發熱可為其主要臨床癥狀，發熱可為其早期表現，繼之可出現其他癥狀。
2.關節癥狀
有關節疼痛，關節炎，四肢關節均可受累，以對稱性，多發性為特征，有時可發生關節腔積液。
3.肌痛
或與關節癥狀同時出現，或單獨出現，可見于全身任何部位的肌肉，但以四肢及軀干肌痛為明顯。
4.漿膜炎
為多發性，可累及心包和胸膜，也可伴有不同程度的腹膜炎和腹腔積液，漿膜炎通常是繼關節疼痛之后發生，可出現雙側胸痛、咳嗽、咯血和呼吸困難，肺部聽診可發現單側或雙側呼吸音減弱，有時可出現胸膜摩擦音，有心包炎時可聽到心包摩擦音。
5.皮損
可表現為多形性滲出性紅斑、蕁麻疹、蕁麻疹樣皮疹、紫癜、結節性血管炎、血管性水腫、甲下出血、甲周小血管栓塞造成的壞疽等，但很少有典型的蝶形紅斑。
6.網狀內皮系統
表現為肝脾腫大，全身或局部淋巴結腫大，淋巴結多為無觸痛性中度大。
7.其他
可伴有雷諾現象，舍格倫綜合征，皮下結節和胸壁血栓性靜脈炎。
DIL因致病藥物不同，臨床癥狀也有所差異，由普魯卡因胺所致者，胸膜炎和肺部病變發生率較高；由肼屈嗪引起者，其輕度腎臟損害發病率相對較高；而由解痙安定藥物誘發者，不僅其發病年齡，性別與特發性SLE相似，而且臨床特征也與特發性SLE相似，約40%的病例出現蝶形紅斑，而淋巴結腫大，多發性漿膜炎和肝脾腫大的發生率與特發性SLE差不多。