依照體外研究和健康志愿者中進行研究的結果，特比萘芬對大多數經細胞色素P450系統代謝的藥物（如環抱素、特非那定、三唑類、對甲苯磺酰基脲或口服避孕藥)的清除的抑制或增強作用可以忽略不計。
但是，體內及體外研究表明，特比萘芬能夠抑制CYP2D6介導的代謝，這一發現可能與那些主要由該酶代謝的化合物具有臨床相關性，如三環類抗抑郁藥（TCAs ）、β-阻滯劑、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs)、以及1C類抗心律失常藥物和單胺氧化酶抑制（MAO-ls）B型,如果它們也有較窄的治療窗(見【注意事項】)。
在特比萘芬與口服避孕藥合用的患者中己報告有月經不調的病例發生，盡管其發生率仍然處于單獨服用口服避孕藥患者的發生率之內。
特比萘芬對安替比林或地高辛的清除沒有影響。
特比萘芬可降低經靜脈注射的咖啡因的清除達19%
特比萘芬可降低地昔帕明的清除達82%。
特比萘芬可增加環袍素的清除達15%。
另一方面，一些代謝誘導性藥物可以加速特比萘芬的血槳清除率，如利福平能夠增加特比萘芬的清除率100%；另一些抑制細胞色素P450的藥物則可以抑制特比萘芬的血漿清除如:西咪替丁能夠降低特比萘芬的清除率33%。如果有必要同時使用這些藥物時，特比萘芬的劑量應作相應的調整。