1.反應性穿通性膠原病
RPC是一種極少見的家族性疾病，始發于12歲以下的兒童，無明顯性別差異，主要發生在面部、四肢、軀干的伸側面。淺表創傷后，患處出現角化性、孤立性丘疹，直徑約6mm，中央有臍凹，內含黑色角質栓。丘疹一般在6～8周后消失，但容易反復發作且持續時間長。排除成分為漸進性壞死的嗜堿性膠原纖維，排入到杯狀表皮凹陷內。
2.匍行性穿通性彈性纖維病
EPS多數發生在兒童和30歲以下的青年，男性多發，男女比例是4:1。約40%的病例合并其他遺傳性疾病。EPS的皮疹是2～5mm大小的角化性丘疹，中心萎縮，常排列成匍行形或環形，主要分布在頸部、面部、四肢或其他屈側部位。排除物為變性的彈性纖維。
3.穿通性毛囊炎
是最常見的類型，可發生于任何年齡，男女發病率之比為1:2，主要發生在四肢伸側，皮疹多為孤立性丘疹，直徑2～8mm，毛囊中心見白色角質栓，栓內有白色卷曲毛發。本病可以自然消退，但容易反復發生。排除物為卷曲的毛發和變性的毛囊內容物。
4.毛囊和毛囊旁角化過度病
又名克爾里病，平均發病年齡在30歲左右，無明顯性別差異。皮損常呈棕紅色丘疹，并逐漸增多，丘疹直徑在1～8mm之間，中心有圓錐形角質栓，損害局限于頸、軀干、乳房、下肢，可以呈彌漫對稱性分布。常伴有糖代謝紊亂，可與肝臟或其他系統疾病同時存在。排除物為肉芽腫性物質、壞死性物質、膠原，偶有彈性組織。