同時服用賴諾普利及氫氯噻嗪，生物利用度僅輕微改變或不受影響。賴諾普利氫氯噻嗪片與兩種藥物同時分開服用是等效的。
1、賴諾普利藥代動力學
口服賴諾普利，大約7小時達到血藥濃度峰值。賴諾普利直接以原形藥的形式從尿中排除。根據尿回收率計算，服用賴諾普利劑量5-80mg，吸收程度大約為25%，但個體差異大（6%～60%）。胃腸道食物并不影響賴諾普利吸收。
服用多劑量賴諾普利，有效蓄積半衰期為12小時。
由于賴諾普利主要通過腎消除，腎功能損傷將會降低賴諾普利的消除，但是只有當腎小球濾過率低于30ml/分鐘時才具有臨床重要性。當腎小球濾過率高于30ml/分鐘時，消除半衰期僅有輕微變化。但嚴重腎損傷患者，將使賴諾普利血藥濃度峰值與谷值增加、達峰時間延長、達穩態時間延長。一般來說，老年患者血藥濃度及曲線下面積（AUC）均比年輕患者高（大約為2倍）。賴諾普利可通過血液透析清除。
大鼠進行的研究顯示賴諾普利基本不能通過血腦屏障。大鼠服用多劑量賴諾普利在任何組織均不蓄積。然而，哺乳期大鼠乳汁中檢測到含有放射性標記的14C賴諾普利。服用放射標記藥物，對懷孕大鼠進行全身檢驗自顯影，胎盤中檢測到放射性，但胎兒中未檢測到。
2、氫氯噻嗪藥代動力學
口服后2小時內開始發揮利尿作用。作用高峰出現在大約4小時，作用可維持大約6～12小時。
氫氯噻嗪不代謝但是通過腎臟快速消除。監測血漿濃度超過24小時，血漿半衰期從5.6～14.8小時之間變化。口服24小時內至少61%的藥物以原形消除。氫氯噻嗪可透過胎盤但不通過血腦屏障。