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  • 發布時間:2023-06-07 10:49 原文鏈接: 概述Maffucci綜合征的臨床表現

      病變在兒童時期開始,發現骨和軟骨畸形,兩性患病率無明顯差異。

      1.血管瘤

      大多數病例于出生時即有或嬰兒期開始明顯的血管損害,包括血管瘤、血管錯構瘤、淋巴管瘤、靜脈曲張等。這些損害常常是多發的,可以單側或雙側。曾令濟報道的1例外表皮膚或皮下可見10多處血管瘤。大多數血管瘤呈海綿狀,少數為毛細血管型,并隨患兒生長而增大。一般局限于真皮中、下部和皮下組織,內臟、眼瞼、視網膜也可發生血管瘤。

      2.軟骨發育不良及內生軟骨瘤

      軟骨發育不良由先天性軟骨化缺陷所致,通常比血管損害晚出現,四肢末端的骨骼最常受影響。臨床上軟骨發育異常的表現為指(趾)骨出現硬的結節,受累的骨骼變形縮短,骨質松脆,發育停止時,畸形就不再發展。

      3.直立性低血壓

      當血管瘤較大或發生于低位時,就有發生直立性低血壓的可能。

      4.惡性腫瘤傾向

      本綜合征患者有易患惡性腫瘤的傾向,可在原有病變基礎上惡變或發生與本病征無關的惡性腫瘤。約20%發生軟骨肉瘤,系由于內生軟骨瘤惡化轉變而成。

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