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  • 發布時間:2023-09-15 15:21 原文鏈接: 樟腦(合成)的鑒別方法和含量測定

    鑒別

    (1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230~350nm的波長范圍內測定吸光度,在289nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.53。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集535圖)一致

    含量測定

    照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取水楊酸甲酯1g,精密稱定,置25ml量瓶中,加無水甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加入內標溶液5ml,用無水甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取樟腦對照品約0.1g,精密稱定,置1001量瓶中,精密加內標溶液5m1,用無水甲醇稀釋至刻度,搖勻色譜條件以聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱;柱溫為125℃;進樣體積1pl系統適用性要求樟腦峰與內標物質峰的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人氣相色譜儀,按內標法以峰面積計算


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