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  • 發布時間:2020-06-15 11:09 原文鏈接: 死亡受體信號通路——Novus凋亡研究

    死亡受體(Death Receptor)是腫瘤壞死因子受體(TNF, Tumor Necrosis Factor Receptor)基因超家族的成員,具有富含Cys的胞外結構域和胞內死亡結構域(DD, Death Domain)。死亡結構域具有誘導細胞凋亡的功能。目前已知的死亡受體有5種,其凋亡誘導信號途徑有3條,CD95/CD95L、TRAIL和TNFR信號轉導通路。CD95與其三聚體配體的相關死亡結構域(Fas-associated death domain,FADD)結合再募集Caspase8形成死亡誘導信號復合體,啟動凋亡;TRAIL在胞膜上與相應受體結合,經過FADD傳遞信息后與MORT結構域等一起激活Caspase發生凋亡;TNFR信號通路與NF-KB等有關。

    死亡受體在免疫細胞凋亡過程中發揮重要作用,它們通過結合特定的死亡配體而誘導細胞凋亡。死亡受體與配體結合后的幾秒鐘內,即可激活效應分子天冬蛋白酶級聯反應,并在幾小時內使細胞發生凋亡。

    TNF是由157個氨基酸亞單位組成的同源三聚體,主要由激活的巨噬細胞產生。TNF通過兩種細胞表面受體,TNFR-I和TNFR-II介導其生物學活性,這兩個TNFRs的胞外結構域具有同源性,但TNFR-I含有DD,TNFR-II缺乏DD,兩個受體都可以介導凋亡。

    1995年Wiley等從人心肌cDNA文庫中克隆出與細胞凋亡配體1(Apo-1L)具有較高同源性的TNF超家族成員,命名為Apo-2L(Apoptosis-2 Ligand),即TNF相關的凋亡配體TRAIL。目前已發現兩類TRAIL受體,一類為功能型受體,如TRAILR1和TRAILR2,含有死亡結構域而分別被稱為死亡受體4(DR4)和死亡受體5(DR5)。另一類為無功能型受體,如TRAILR3,又稱誘捕受體1,TRAILR4又稱誘捕受體2,。所有受體的胞外結構高度同源,無功能型受體胞內區缺失,因而喪失介導細胞凋亡的功能。TRAIL在誘導細胞凋亡的過程中可能不止激活一種轉錄因子,通過這些轉錄因子之間的相互作用,從而促進或抑制細胞凋亡的發生,以實現它的選擇性細胞毒性作用。

    atalog:NBP1-67731
    Product: TNF Receptor I Antibody
    Species: Hu, Mu, Rt
    Applications: ELISA, IHC, IHC-Fr

    Catalog:NBP1-45906
    Product: TNF Receptor I Antibody
    Species: Hu, Mu, Rt, Bv, Ca, Mk, Po, Rb, Sh
    Applications: WB, IHC-P

     

    Catalog:NBPI-95663
    Product: TNF Receptor II (EPR1653) Antibody
    Species: Hu, Mu, Rt
    Applications: WB, FACS, ICC, IHC-P, IP

    Catalog:NB100-56747
    Product: TRAIL-R1 (32A1380) Antibody
    Species: Hu
    Applications: WB, FACS

     

    Catalog:NBP1-39980
    Product: TRAIL-R2 Antibody
    Species: Hu
    Applications: FACS, ICC, IHC-P, WB

     

    Catalog:NB100-77842
    Product: TRAIL-R3 (DJR3) Antibody
    Species: Hu
    Applications: FACS

     

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    2. RIPK1

    3. RAIDD

    4. TRAF2

    產品引用文獻:

    1. [ASK1 [p Ser966] Antibody NB100-92474, ASK1 [p Ser966] Antibody NBP1-19963 and ASK1 Antibody
       NBP1-61805] Goldberg H, Whiteside C, Fantus IG. O-linked ?-N-acetylglucosamine supports p38 MAPK activation by high glucose in glomerular mesangial cells. Am J Physiol 
      Endocrinol Metab. 2011 Oct;301(4):E713-26. [PMID: 21712532]

    2. [Daxx Antibody NBP1-03157] Pi?eiro D, Ramajo J, Bradrick SS, Martínez-Salas E. Gemin5 proteolysis 
      reveals a novel motif to identify L protease targets. Nucleic Acids Res. 2012 Feb 22. [PMID: 22362733]


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