1.透光率的檢查
在某一個波長下,以空氣為空白調100,用擋光板調0,比色皿的透光率要大于84,如果達不到,請清洗比色皿直至透光率合格,不然,就換新的.
2.同一個比色皿,在兩個不同波長下的透光率的差值要小于5
3.兩個比色皿的配對檢查:
在比色皿中加入重鉻酸鉀標準溶液525nm是它的zui大吸收波長,2/3高,擦干凈
放入光路中,以其中一個為空白,調100和0,測另個一個的透光率
兩個的差值不得大于0.5.
在同一光徑的石英吸收池中裝蒸餾水在220nm、700nm處測定;玻璃吸收池裝30mg/L的重鉻酸鉀溶液,在440nm處測定,裝蒸餾水在700nm處測定,將一個池的透射比值調至100,測量其它各池的透射比值。
在實際工作中,可用采用如下校準方法:在測定波長下,將吸收池磨砂面用鉛筆編號,于干凈的吸收池中裝入測定用溶劑,以其中一個為參比,測定其它吸收池的吸光度,若測定的吸光度為零或兩個吸收池的吸光度相等,即為配對吸收池。若不能配對,可選出吸光度zui小的吸收池為參比,測定其它吸收池的吸光度,求出修正值。測定樣品時,將待測溶液裝入校準過的吸收池中,將測得的吸光度值減去該吸收池的修正值即為測定的真實值。
我們平時一般是在測定波長處,在每個吸收池內裝入蒸餾水,以其中一個為參比,即在透光率T處調100,然后換到吸光度A檔,則參比那個的吸光度為零,測定剩余的三個的吸光度。
比色皿(cuvette)是一種用于光譜分析的裝備儀器。其主要是由石英粉燒制的石英比色皿,也有微量、半微量、熒光等比色皿出現。比色皿透光面是由能夠透過所使用的波長范圍的光的材料制成。在200-350nm......
分光光度計測量范圍一般包括波長范圍為380~780nm的可見光區和波長范圍為200~380nm的紫外光區。分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源,通過系列分光裝置,從而產生特定波長的光源,光線透過測......
一直以來都認為比色皿洗滌不干凈會造成很大實驗誤差,最近才發現原來比色皿選擇不當也能造成不可預測的誤差。在此,就小結下有關如何正確選擇比色皿。1、比色皿的正確選擇比色皿透光面是由能夠透過所使用的波長范圍......
在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時,入射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。比色皿一般為長方體,其底及兩側為磨毛玻璃,另兩面為光學玻璃制成的透光面粘......
3.1分光光度法中比色皿潔凈與否是影響測定準確度的因素之一。因此,必須重視選擇正確的洗凈方法。俺的經驗是:要是你測定溶液是酸,如果不干凈,就用弱堿溶液洗,要是你測定溶液是堿,如果不干凈,就用弱酸溶液洗......
1)為了防止光電管疲勞:不測定時必須將比色皿暗箱蓋打開,使光路切斷,以延長光電管使用壽命。2)比色皿的使用方法:①拿比色皿時:手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要碰比色皿的透光面,以免沾污。②清洗比色皿......
1單色光純度不夠光度法中要求在最大吸收峰處測定吸光度,因此要求光度計的有效譜帶寬度越窄越好,有利于獲得純度高的單色光,當單色光純度不夠,即有效譜帶寬度不夠窄時,測定的吸光度偏低,濃度越高,測得的吸光度......
一、比色皿的應用比色皿(又名吸收池,樣品池)用來裝參比液、樣品液。配套在光譜分析儀器上,如分光光度計,血線蛋白分析儀,粒度分析儀等。二、比色皿的分類比色皿的制造工藝有兩種,一種是粘合劑粘合而成,另一種......
比色皿一般為長方體,其底及兩側為磨毛玻璃,另兩面為光學玻璃制成的透光面粘結而成。所以使用時應注意以下幾點:1.拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面,用力不可過大。2.不得將光學面與......
分光光度計作為一種精密儀器,在運行工作過程中由于工作環境,操作方法等種種原因,其技術狀況必然會發生某些變化,可能影響設備的性能,甚至誘發設備故障及事故。因此,分析工作者必須了解分光光度計的基本原理和使......