1、首先,拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面,用力不可過大。不得將光學面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然后再用鏡頭紙或絲綢順著同一方向擦拭。
2、然后,凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液,不得長期盛放在比色皿中。比色皿在使用后,應立即用水沖洗干凈。必要時可用1:1的鹽酸浸泡,然后用水沖洗干凈。不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或干燥箱內烘烤。
3、然后,在測量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測。可將波長選擇在實際使用的波長上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調至95%(數顯儀器調置100%)處,測量其它各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。
4、然后,比色皿換向后誤差可達4%一7%左右。所以在精確測量時;定要看準比色皿箭頭標志。如無標志,可作配套檢定后按方向在毛玻璃上端作上箭頭一致的標記。以避免操作時搞反,另外比色皿還怕碰撞。比色皿必須保持清潔和無傷痕,玻璃和石英比色皿通常可用冷酸或酒精、乙醚、丙酮、正己烷等有機溶劑清洗。比色皿清洗液:濃鹽酸:甲醇:水=1:4:3。
5、然后,如果比色皿被有機物污染,宜用鹽酸—乙醇(1:2)混合液浸洗,也可用相應的有機溶劑如醇醚混合物浸泡洗滌。如:油脂污染可用石油醚浸洗,鉻天青顯色劑污染可用硝酸(1:2)浸洗等。比色皿不可用堿液洗滌,也不能用硬布、毛刷刷洗。鉻酸洗液效果不錯,但浸泡時間不宜過長,否則會腐蝕掉比色皿的粘接劑使其散架。另外因為它會在比色皿壁上吸附而出現一層鉻化物的薄膜,這種薄膜很難去除,鉻酸清洗后的比色皿在紫外區間基本不透光,導致不能使用。
6、最后,稀釋的酸浸泡,效果不錯,但酸濃度不能太高。也可用冷的或溫熱的(40~50℃)陰離子表面活性劑的碳酸鈉溶液(2%)浸泡,可加熱10分鐘左右。對于有色物質的污染可用HCL(3mol/L)-乙醇(1+1)溶液洗滌。有色物質污染的比色皿用鹽酸:乙醇(1:2)浸泡一段時間,顏色就去掉了。
比色皿(cuvette)是一種用于光譜分析的裝備儀器。其主要是由石英粉燒制的石英比色皿,也有微量、半微量、熒光等比色皿出現。比色皿透光面是由能夠透過所使用的波長范圍的光的材料制成。在200-350nm......
分光光度計測量范圍一般包括波長范圍為380~780nm的可見光區和波長范圍為200~380nm的紫外光區。分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源,通過系列分光裝置,從而產生特定波長的光源,光線透過測......
一直以來都認為比色皿洗滌不干凈會造成很大實驗誤差,最近才發現原來比色皿選擇不當也能造成不可預測的誤差。在此,就小結下有關如何正確選擇比色皿。1、比色皿的正確選擇比色皿透光面是由能夠透過所使用的波長范圍......
在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時,入射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。比色皿一般為長方體,其底及兩側為磨毛玻璃,另兩面為光學玻璃制成的透光面粘......
3.1分光光度法中比色皿潔凈與否是影響測定準確度的因素之一。因此,必須重視選擇正確的洗凈方法。俺的經驗是:要是你測定溶液是酸,如果不干凈,就用弱堿溶液洗,要是你測定溶液是堿,如果不干凈,就用弱酸溶液洗......
1)為了防止光電管疲勞:不測定時必須將比色皿暗箱蓋打開,使光路切斷,以延長光電管使用壽命。2)比色皿的使用方法:①拿比色皿時:手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要碰比色皿的透光面,以免沾污。②清洗比色皿......
1單色光純度不夠光度法中要求在最大吸收峰處測定吸光度,因此要求光度計的有效譜帶寬度越窄越好,有利于獲得純度高的單色光,當單色光純度不夠,即有效譜帶寬度不夠窄時,測定的吸光度偏低,濃度越高,測得的吸光度......
一、比色皿的應用比色皿(又名吸收池,樣品池)用來裝參比液、樣品液。配套在光譜分析儀器上,如分光光度計,血線蛋白分析儀,粒度分析儀等。二、比色皿的分類比色皿的制造工藝有兩種,一種是粘合劑粘合而成,另一種......
比色皿一般為長方體,其底及兩側為磨毛玻璃,另兩面為光學玻璃制成的透光面粘結而成。所以使用時應注意以下幾點:1.拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面,用力不可過大。2.不得將光學面與......
分光光度計作為一種精密儀器,在運行工作過程中由于工作環境,操作方法等種種原因,其技術狀況必然會發生某些變化,可能影響設備的性能,甚至誘發設備故障及事故。因此,分析工作者必須了解分光光度計的基本原理和使......