1
進樣區帶越小越好:
無論采用何種進樣方式,毛細管插入樣品溶液的深度一般要少于毛細管總長度的1%~2%,以盡量減少樣品溶液經毛細吸附進入毛細管而影響進樣量的性。樣品管中溶液少為5μL,進樣體積為1~50nL。
2
進樣時間以短為宜:
通常進樣時間為0.5~1s,此時毛細管粘附的樣品量相對于吸入的體積可忽略不計。
雖然毛細管電泳的進樣時間可至±0.1s,但由于毛細管插入樣品管時不可避免地會粘附一些溶液,進樣時間過短會影響分析的重復性。
3
樣品預濃縮:
受毛細管內總體積的制約,對于濃度很稀的樣品,毛細管電泳不能象HPLC那樣可加大進樣量來提高檢測靈敏度,但可采取一些措施來改善。
3.1
當樣品緩沖液的電導明顯低于(100倍以上)電泳緩沖液時,毛細管兩端加上電壓后可在樣品區帶前后形成一個更大的電場,使樣品溶液中的分子遷移的更快。當這些分子到達電泳緩沖液邊界時,由于電場減弱,遷移速度減慢,使樣品區帶由寬變窄,濃度提高,而達到濃縮的目的。
3.2
當樣品緩沖液和電極緩沖液的電導一樣,而樣品濃度較稀,不適合再作稀釋時,可在進樣前先吸入一些水,也能達到濃縮的目的。
無論采取何種進樣方式,上述方法都可使樣品堆積濃縮。但由于在堆積區帶電勢陡降,會導致此區帶溫度升高。
4
毛細管插入樣品溶液后,應立即開始進樣操作,完成后迅速移至緩沖液中開始電泳。否則會產生毛細作用和虹吸現象,引起誤差并使譜帶展寬。
5
電極不要和毛細管接觸,樣品貯器和緩沖液貯器液面的高度應保持平衡。
6
使系統盡可能保持恒溫。因溫度直接影響粘度,而影響進樣量的恒定。
7
樣品溶液中的溶劑必須與緩沖液互溶,前者的離子強度應低于后者。
8
防止樣品溶液和緩沖液蒸發、損耗。
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