結果與討論
方法重現性與儀器性能
本次建立、優化方法的目標是減少實驗室分析大量目標化合物所需的工作量。為了高效地分析所有目標化合物，我們優化了TRACE 1310 氣相色譜儀和 TG-XLBMS 色譜柱參數條件，以實現關鍵同分異構體的分離。
所有待測化合物在 17 分鐘色譜分析時長內全部洗脫出峰。在進樣測試超過 100 針水、土壤和建筑材料樣本后，色譜分離依然表現穩定出色。
標準曲線
OCPs 和 PCBs 的標準曲線范圍為 2 μg/L 至 700 μg/L。而 PAHs 則需要更寬的定量范圍 2 μg/L 至 2500 μg/L。標準曲線未采用內標物質校正。
所有標準曲線的線性相關系數均大于 0.995。部分目標化合物的標準曲線見圖3和圖 4。
最低定量限（2 μg/L）
所有化合物在最低定量限（2 μg/L 或柱上樣量 2 pg）均響應良好，信噪比值高。圖 5 為部分化合物在此濃度點的 SRM通道離子流色譜圖。
添加基質樣本的精確度測試
通過重復進樣測試分別添加土壤提取物、水提取物和建筑材料提取物樣本進行三種基質的重現性測試。所有樣本均測試7次，以外標法計算
RSD（表 2）。基質中所有化合物的重現性測試 RSD 均低于 10%。所有結果為 TraceFinder
自動積分計算所得，未經手動調整干預。
樣本測試結果
圖7 展示了一小部分化合物在低濃度基質樣本中的離子流色譜峰，以展示測試方法的靈敏度和選擇性。
下面所展示的基質樣本中部分低濃度化合物的離子流色譜圖，標示為絕對柱上樣量。
結論
? TSQ 8000 GC-MS/MS 應用一站式集成軟件工具，極大簡化了方法開發、確證和管理工作流程。
? 將三個獨立方法合并為一個新方法，使原本三次測試減為一次，有效提高了實驗室的通量效率。
? 整個系統的定量能力出色，在一系列環境基質樣本測試中展現了良好的線性回歸、超高的靈敏度和精確度。
參考文獻
1. Analysis of emerging persistent organic pollutants using GC-MS/MS; Kalachova et al. SETAC, Berlin 2012.
2. Ziegenhals, K.; Hubschmann, H.J. Fast-GC/HRMS toquantify the EU priority PAH. J. Sep. Sci. 2008, 31, 1779 –1786.
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