這個其實挺正常的。因為濃度太高了。
氣相既然要保證主成分檢出,那么溶劑峰的濃度自然會比較高。有時候就會出現拖尾的情況,這個其實比較常見。
如果想要避免的話,最好是調整一下樣品濃度,比如,主成分的濃度增加,然后加大分流比或者減小進樣量。再有,如果溶劑的沸點足夠高,可以考慮用頂空之類的進樣方式,這樣就可以減小溶劑的濃度了。再有一個就是更換溶劑,一個就是更換色譜柱了。
不過氣相一般不怎么看溶劑峰。你研究的是主成分,如果溶劑峰不干擾主成分測定就沒什么關系。
K、放大器不佳,電容充放電不好。......
J、進樣口汽化室溫度太低;......
I、汽化室死體積過大;......
G、色譜柱嚴重流失或污染;......
F、色譜柱安裝不正確;......
E、載氣系統漏氣;......
D、載氣流速過高;......
C、襯管未脫活,造成待測物被吸附后逐步釋放;......
B、進樣器污染或者汽化室的襯管堵塞;......
前沿陡峭、后沿較前沿平緩的不對稱峰,稱為拖尾峰。氣相色譜儀中,常見的吸附色譜法(利用吸附表面對不同組分物理吸附性能的差別,而使之分離的色譜法稱為吸附色譜法),如果吸附等溫線為非線性,當進樣試樣量超過一......