(1)上一次進樣的高沸點雜質峰自然流出；
(2)載氣不純過濾器失效使低沸點的污染物冷凝在色譜柱頭，程序升溫時正常流出；
(3)注射墊未經老化或無隔墊清洗而出的污染峰；
(4)汽化溫度太高或嚴重污染至使樣品某些組分分解；
(5)樣品某些組分與被污染固定相產生了作用；
(6)色譜柱溫度太高固定相分解；
(7)使用了被污染的注射針( 本身不合格，手摸或進過易污染的樣品)；
(8)樣品予處理不完善或用錯溶劑；
(9)樣品中有空氣；
(10)TCD、ECD等密封性差(漏氣)；
(11)電源不穩，對控溫或放大器有不良影響；
(12)色譜柱堵塞物使用不當，如玻璃棉未按要求進行處理；