通常有以下幾個原因:1.標準純度不夠,有兩種化合物在里面,需要用氣質TIC或液相DAD光譜判定那個是目標峰。2:上一針的標準還沒走出來,被儀器停掉然后又重復進樣導致兩個相同目標物在出現在不同的保留時間。3色譜柱污染,截一段色譜柱再重新走看一看。4 進樣量過大,導致柱子過載,可以減少進樣量試一下。