P204從硫酸鋅浸出液中萃取鋅,可以實現鋅與其它金屬陽離子及陰離子的分離,起到凈化的作用。可是實踐生產過程中發現隨著硫酸鋅浸出液中F-,Cl-濃度增加,反萃液中F-,Cl-濃度也緩慢升高,影響鋅電積正常生產。因此,研究P204萃取鋅過程中F-,Cl-離子的行為規律與反應機理,對進一步完善P204萃取提鋅基礎理論,有效調控鋅萃取選擇性分離技術,指導實踐生產有著十分重要的意義。 本文用純物質配制的溶液研究P204萃取Zn2+過程中對Cu2+、Mg2+、Mn2+、Ni2+Co2+、A13+、Fe3+的選擇性和P204萃取Zn2+以及不同金屬陽離子過程中F-,C1-離子的行為。主要研究內容為： 1、通過P204萃取金屬陽離子試驗,發現初始pH值=2時P204萃取金屬離子順序為Fe3+ Zn2+ Al3+ Cu2+ Mn2+Co2+ Mg2+ Ni2+,而且P204在萃取上述金屬離子的混合溶液時,Fe3+優先于Zn2+被P204萃取,少量A13+、Cu2+被共萃入有機相。 2、研究了含氯鋅水溶液模型,發現ZnCl+、ZnCl2、ZnCl3-、ZnCl42-占總鋅百分率僅與配離子的各級累積穩定常數和配位體[C1]濃度有關,而與Zn2+濃度無關。溫度和溶液介質是影響各級累積穩定常數的主要因素,溫度升高和增加溶液介質離子強度都能使各級累積穩定常數增加。F作為配位體時也表現出類似的性質。 3、研究了P204萃取鋅過程中F-、Cl-的行為,通過萃取過程中F-、Cl濃度的變化規律發現存在少量F-、Cl-被萃入有機相,此外還有部分F-、Cl-以物理夾帶方式進入負載有機相。用水洗滌負載有機相可以有效洗脫以物理夾帶方式進入有機相和大部分被萃入的F-,Cl-,但還有少量F-,Cl-在反萃過程進入反萃液。硫酸鋅浸出液中含有Cu2+、Al3+、Fe3+金屬離子時,也會使少量F-、Cl-被萃入有機相。